Impacte i qualitat de vida en famílies de fills amb discapacitat intel·lectual.

Alguns apunts al voltant de la intervenció

  • Sílvia Cortés i Mollà Universitat de València
Paraules clau: Família, Discapacitat intel·lectual, Assessorament psicopedagògic

Resum

En aquest article intentarem fer una revisió bibliogràfica sobre l’impacte que té en les famílies el naixement d’un xiquet amb discapacitat intel·lectual. Ens aproparem als conceptes de discapacitat intel·lectual, família i qualitat de vida per poder entendre a posteriori, quines són les repercussions o l’impacte que té aquesta noticia en les famílies. Així mateix intentarem veure les diferents fases i crisis per on van passant, per poder acabar amb algunes consideracions per a la pràctica.

Visualitzacions Article : 3

Descàrregues PDF = 1

Descàrregues PDF (Español (España)) = 0

Descàrregues

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Referències

Arroyave, M. M., & Freyle, M. L. (2009). La autodeterminación en adolescentes con discapacidad intelectual. Innovar, 53-64.

Córdoba, L., & Soto, G. (2007). Familia y discapacidad: intervención en crisis desde el modelo ecológico. Psicología Conductual, 15(3), 525-541.

Espadá, M.C., & Grau, C. (2012). Estrategias de afrontamiento en padres de niños con cáncer. Psicooncología, 9(1), 25-40.

APPS (2005). Los hermanos opinan. Madrid: FEAPS, 1ª ed. En castellano.

González-del-Yerro, A., Simón, C., Cagigal, V. & Blas, E. (2013). La caliad de vida de las familias de personas con discapacidad intelectual. Un estudio qualitatico realizado en la Comunidad de Madrid. Revista Electrónica de Orientación y Psicopedagogia, 24(1), 93-109.

Gràcia, M., & Vilaseca, R. (2008). Cómo mejorar la calidad de vida de las familias de niños con discapacidad intelectual: algunas propuestas. Siglo Cero, 39(226), 44-62.

Grau, C. & Fernández, M. (2010). Familia y enfermedad crónica pediátrica. Anales Sis San Navarra, 33(2), 203-212.

FEAPS. Calidad de Vida Familiar. En PDF: http://www.feaps.org/archivo/centrodocumental/doc_download/ 497-calidad-de-vida-familiar.html

Iriarte, C., & Ibarrola-García, S. (2010). Bases para la intervención emocional con hermanos de niños con discapacidad intelectual. Electronic Journal of Research in Educational Psychology, 8(1), 373- 410

Lizasoain, O. (2007). Impacto que puede conllevar tener un hermano con discapacidad: factores condicionantes y pautas de intervención. Siglo 0 Revista Española sobre Discapacidad Intelectual, 38 (3), 69-88

Lizasoáin, O., & Onieva, C. E. (2010). Un estudio sobre la fratría ante la discapacidad intelectual. Intervención Psicosocial, 19(1), 89-99.

Lozano, M. & Pérez, I. (2000). Necesidades de la familia de las personas con retraso mental y necesidades de apoyo generalizado. En Verdugo, M.A. (dir.), Familias y discapacidad intelectual (pp.199- 225). Madrid: FEAPS.

Ponce, A. (2007). Talleres de Hermanos. Tres propuestas de intervención con hermanos de personas con discapacidad intelectual. Madrid: FEAPS, Cuadernos de Buenas Prácticas.

Verdugo, M.A. (2000). Familia y Calidad de Vida. En Verdugo, M.A. (dir.), Familias y discapacidad intelectual (pp.199-225). Madrid: FEAPS.

Zapata, A., Bastida, M., Quiroga, A., Charra, S., & Leiva, J. M. (2013). Evaluación del bienestar psicológico y estrategias de afrontamiento en padres con niños o adolescentes con retraso mental leve. Psiencia. Revista Latinoamericana de Ciencia Psicológica, 5(1), 15-23.

Publicades
2019-02-13
Secció
Psicopedagogia i Orientació